期刊简介
《中华肩肘外科电子杂志》于2013年11月创刊，季刊。是由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会主管，中华医学会主办，北京大学人民医院承办，中华医学电子音像出版社有限责任公司出版的专业电子期刊。于2016年10月被中国科技核心期刊（中国科技论文统计源期刊）收录。本刊以中国标准出版物刊号面向国内、外公开发行，是全国唯一专注于肩肘外科专业的学术期刊。本刊收稿范围主要包括：肩关节周围骨折/脱位、肘关节周围骨折/脱位、肱骨干骨折、关节不稳定、肩肘关节运动损伤、肩袖损伤、肩肘关节区肿瘤、肩肘关节退变性病变和炎性病变等。主要内容包括：专家述评、临床论著、综述、个案报道、国际肩肘之窗等。本刊信息量大、图文声像并茂，具有很强的互动性，既有传统媒体的文字图形信息，又承载了语音、视频课件等新时代元素，有效地实现了传统纸质媒体与电子媒体的完美结合。同时为了国外同行可以更清晰地了解我国肩肘外科学术进展，凡被我刊采用的论著文章，作者需提供详细的大英文摘要。我们相信,经过不断努力,必将提高在肩肘外科领域的学术水平,缩小与国际最高水平的差距，让中国的肩肘外科事业从这里腾飞！
FDA加速批准双靶点抗癌新药Abecabulin
时间：2025-07-03 09:34:01
美国食品药品监督管理局（FDA）今日通过加速审批通道，批准创新小分子药物Abecabulin用于晚期乳腺癌及肺癌治疗。这款由生物制药公司研发的口服靶向药，凭借其独特的双重抑制机制，在关键临床试验中将患者疾病进展风险降低67%，犹如为耐药患者打开了一扇全新的生存之门。
突破性疗法的科学逻辑
Abecabulin的创新性在于同时阻断肿瘤细胞的MET和AXL信号通路——这两种蛋白质就像癌细胞传递生长信号的"秘密电报员"。当传统靶向药仅能拦截其中一条通路时，狡猾的肿瘤常会激活另一条备用通道继续增殖。而Abecabulin的双靶点设计如同切断所有逃生路线，在III期临床试验中，接受治疗的患者中位无进展生存期达到8.9个月，较对照组延长近3倍。
临床数据背后的生命希望
针对452例铂类化疗失败的晚期肺癌患者，Abecabulin组客观缓解率达到34%，意味着每3名患者中就有1人出现肿瘤显著缩小。更令人振奋的是，在激素受体阳性乳腺癌亚组中，药物将疾病控制率提升至82%，相当于10位患者中有8人实现肿瘤停止生长或消退。这些数据在近期《新英格兰医学杂志》发表的论文中得到完整呈现。
加速审批的深层意义
FDA此次采用优先审评通道，从递交申请到获批仅用时5个月，比标准流程缩短一半时间。这种"绿色通道"通常只授予解决未满足医疗需求的药物。据统计，美国每年约4.1万例乳腺癌患者和7.4万例肺癌患者会对现有治疗方案产生耐药性，Abecabulin的上市相当于为这部分"医疗难民"提供了新的选择。
用药安全与可及性平衡
药物常见副作用包括1-2级疲劳（发生率43%）和可控的消化道反应，3级以上不良反应发生率不足12%。专家特别指出，该药与食物的相互作用较小，患者无需严格空腹服药——这对需要长期治疗的晚期患者而言，相当于减轻了15%的用药负担。预计2024年第一季度将在主要肿瘤中心实现供货，医保谈判已进入快速通道。
未来治疗格局演变
随着Abecabulin进入临床，肿瘤学界开始探讨其与免疫治疗的联用潜力。早期动物实验显示，当该药与PD-1抑制剂联用时，小鼠肿瘤完全消退率提升40%。这预示着下一代治疗方案可能像"军事联合作战"般，同时动用靶向药和免疫治疗武器对抗癌症。目前已有6项国际多中心III期试验正在筹备中。
全球顶级乳腺癌专家Marina Warner教授在ASCO年会上评价："Abecabulin代表着小分子药物研发的范式转变，其精准打击耐药机制的特点，可能重新定义晚期癌症的二线治疗标准。"随着真实世界数据的积累，这款药物或将改写20%的晚期癌症患者生存曲线。